Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydromorphone

Loại thuốc

Thuốc giảm đau opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 1,3 mg và 2,6 mg.
• Viên nang phóng thích kéo dài: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 24 mg.
• Dung dịch tiêm/ tiêm truyền: 0,1 mg/ml, 0,4 mg/ml, 0,5 mg/ml, 1 mg/ml, 2 mg/ml, 4 mg/ml, 10 mg/ml.

Tezampanel là một chất đối kháng thụ thể AMPA.

Một thuốc nhuận tràng trải qua lưu thông enterohepatic. Nó có thể gây vàng da.

Mizolastine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01928316 (Một nghiên cứu tương đương sinh học trong nước (Sản xuất tại Trung Quốc) và Viên nén Mizolastine nhập khẩu trong Tình nguyện viên khỏe mạnh).

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh năm 1976 do gây ung thư.

Neocartilage, một điều trị tái tạo sụn mới. Neocartilage được tạo ra từ vị thành niên chứ không phải chondrocytes trưởng thành. Neocartilage là mảnh ghép sụn sống không có giàn giáo duy nhất trên thị trường.

Bạch kim đang được điều tra để điều trị ung thư vú di căn, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư tế bào thần kinh tế bào lớn dạ dày, ung thư biểu mô tế bào lớn đại trực tràng và ung thư tế bào thần kinh tế bào lớn tụy. Bạch kim đã được điều tra để điều trị và chăm sóc hỗ trợ Ung thư buồng trứng, Ung thư ống dẫn trứng, Ung thư phúc mạc nguyên phát, Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và Ung thư màng bụng nguyên phát, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prasterone.

Loại thuốc

Hormon tuyến thượng thận.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên đặt âm đạo, prasterone – 6,5 mg.

Chiết xuất dị ứng Nectarine được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một tác nhân chống thiếu máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Praziquantel.

Loại thuốc

Thuốc trị sán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 600 mg.

Opicapone, một loại thuốc điều tra ở Mỹ, là một chất ức chế catechol-o-methyltransferase (COMT) một lần mỗi ngày được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho các chế phẩm của thuốc ức chế decodboxylase levodopa / DOPA cho bệnh nhân trưởng thành. bệnh và biến động của động cơ [L2335]. Vào tháng 6 năm 2016, Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu cho OPC, được chỉ định là thuốc bổ sung thuốc ức chế levodopa decarboxylase ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Parkinson và biến động vận động cuối liều [L2339]. Với chế độ điều trị mỗi ngày một lần thuận tiện, opicapone dùng đường uống là một chất ức chế COMT mới nổi để sử dụng như liệu pháp bổ trợ cho trị liệu L-Dopa / DDCI ở người lớn bị PD và biến động vận động liều cuối không thể ổn định trên các kết hợp đó [A32588] . Hầu hết tất cả những người mắc bệnh Parkinson được điều trị bằng levodopa cộng với chất ức chế dopa decarboxylase (DDC) (ví dụ carbidopa) sẽ phát triển biến chứng vận động kịp thời. Bước đầu tiên trong quản lý là thay đổi liều thuốc ức chế levodopa / DDC và sử dụng thuốc bổ trợ. Các lựa chọn khác nhau bao gồm bổ sung chất chủ vận dopamine, chất ức chế monoamin oxydase B (selegiline, rasagiline), chất ức chế _catechol-O-methyl transferase (COMT) _ hoặc amantadine hoặc sử dụng công thức giải phóng levodopa [L2]. Tùy chọn bổ trợ mới nhất là opicapone. Thuốc này là một chất ức chế COMT có thể đảo ngược chọn lọc ngoại vi, mang lại lợi ích của thời gian tác dụng vượt quá 24h, cho phép dùng một lần mỗi ngày [L2336]. Opicapone cho thấy nguy cơ gây độc tế bào thấp nhất so với các thuốc ức chế catechol-O-methyltransferase khác [L2337].